Il SIM Carabinieri della sezione provinciale Messina, nei mesi scorsi ha portato avanti varie iniziative e raccolte fondi a sostegno delle famiglie SMA e del piccolo Luca di Milazzo, affetto da Atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave di questa patologia degenerativa.

La notizia che finalmente, il 9 marzo scorso, sia stata approvata dal CdA dell’Aifa la prima terapia genica con la rimborsabilità a carico del Ssn per tutti i bambini affetti da Sma1 sotto i 13,5 kg di peso, non può che allietare, perché dona una speranza di vita a tanti bambini.

Fino ad ora, infatti, la costosissima cura con Zolgensma era prevista solamente per i bimbi fino a 6 mesi, mentre ora potranno accedervi quelli fino ai 3 anni circa.  Perciò, come Sim Carabinieri, ci teniamo a dare il nostro contributo affinché la ricerca progedisca e le cure siano accessibili a tutti i bambini.

Fonte: www.simcarabinieri.it